Yeni BioNTech aşısına AB Komisyonu’ndan yeşil ışık

BioNTech ve Pfizer’in koronavirüsün alt varyantlarına karşı geliştirdiği aşıya AB Komitesi onay verdi.

Aşının 18 Eylül’den itibaren kullanılması bekleniyor.Avrupa Birliği (AB) Kurulu, Alman biyoteknoloji firması BioNTech ile ABD’li (Amerika Birleşik Devletleri) ilaç şirketi Pfizer’in geliştirdiği, Omicron’un alt varyantı XXB.1,5’e karşı üretilen aşıya yeşil ışık yaktı. AB Kurulu’ndan yapılan açıklamada, aşı “hastalıkla mücalede çok önemli bir dönüm noktası” olarak tanımlandı.

Aşının 18 Eylül’den itibaren kullanılması bekleniyor. BioNTech ve Pfizer’in aşısı yetişkin, çocuk ve altı ay ve üzerindeki bebeklerde kullanılabilecek. Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ve Avrupa Hastalık Tedbire ve Denetim Merkezi’nin (ECDC) evvelki tavsiyeleri doğrultusunda, yetişkin ve beş yaşından iibaren çocukların daha önce aşı olup olmadıklarından bağımsız tek doz aşılanması öngörülüyor.

AB Kurulu’na göre onay, üye ülkelerin sonbahar ve kış aylarındaki aşı kampanyalarına hazırlık yapabilmesi için hızlandırılmış bir prosedör kapsamında verildi. Aşının ruhsat alabilmesi için, Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA) akabinde AB Kurulu’nun da aşıya onay vermesi gerekiyordu.

Almanya’daki Daimi Aşı Kurulu (Stiko), bilhassa belli gruplara sonbaharda bu aşıyı yaptırmaları tavsiyesinde bulunuyor. Bu şahıslar 60 yaşın üzerindekiler ve kronik hastalığı olanlar. Olağan şartlar altında koronavirüse karşı yaptırılan son aşı yahut hastalığın üzerinden en az 12 ay geçmesi halinde yeniden aşılanma öneriliyor.