Kimi zayıflama aşıları, intihar fikri doğurdukları kuşkusuyla inceleme altında

Avrupa İlaç Ajansı (EMA), zayıflama aşılarının kimilerini, intiharla alakalı niyetlere yol açma kuşkusuyla inceleme altına aldı.
İnceleme, İzlanda’nın bu şekilde üç hadiseyi ajansa bildirmesi sonrası başladı.
Değerlendirmeye alınan Wegovy, Saxenda ve Ozempic, iştah azaltıcı fonksiyonu de görüyor.
Avrupa İlaç Ajansı’nın ilgili ünitesi, bu ilaçlar üzerinde inceleme yaparken, ilaçların incelenmesine gerek olup olmadığı konusunu da görüşecek.
Ajans, öncelikli olarak, emaglutide ve liraglutide içeren tedavileri değerlendirmeye alacak.
BBC’ye konuşan EMA yetkilisi, ikaz prosedürünün, İzlandalı yetkililerin vaka bildirisi sonrası devreye sokulduğunu söyledi.
Uyarı prosedürü, bir ilacın yeni ve muhtemel olumsuz bir yan tesirinin bildirilmesi sonrası, ileri inceleme yapmak için devreye giriyor.
Aynı yetkili, İzlanda örneklerinde, Saxenda ve Ozempic kullanan iki hadisede “intihar düşüncesi” oluştuğunun kendilerine bildirildiğini aktarıyor. Saxenda kullanan bir diğer hadisenin da kendine zarar vermeyi düşündüğü belirtiliyor.
Yetkili, EMA’nın inceleme sonuçları ile ilgili açıklama yapacağını söyledi.
Saxenda ve Wegovy, kilo vermeye yardımcı oldukları onaylanmış, ruhsatlı ilaçlar.
Diyabet hastalarının kullandığı Ozempic ise, Wegovy oranla daha az semaglutide içeriyor, kan şekerinin yanında kilo verme konusunda da tesirli olabiliyor.
Wegovy ismindeki iğneyi bir pilot program kapsamında onaylamaya hazırlanan İngiltere’de, bir hastanın bu iğneye en fazla iki yıl boyunca erişiminin olmasına izin verilecek.
Ulusal Sağlık Hizmetleri’nin (NHS) yaptığı araştırma sonunda beden tartısının yüzde 10’unun bu aşı yardımıyla kaybolduğu tespit edildi.
İğne, iştahı bastırarak şahısların tok hissetmesini ve az yemesini sağlıyor.
Tüm bu ilaçların mümkün yan tesirleri şunlar:
İlaçların prospektüsünde, kullanıcılar, “ani ruh durumu değişimlerine karşı titiz olunması” konusunda uyarılıyor. Buna telaş hallerine kapılınması durumunda, sağlık kurumuna başvurulması daveti yapılıyor.
İngiltere’nin ilaç düzenleme ve ruhsatlandırma kurumu (MHRA) da durumu takip ettiklerini duyurdu.