Nadir hastalıkların tanısı için yeni kit: Çok sayıda test daha kısa sürede yapılabilecek

Genetik teknolojilerindeki gelişmeler, kalıtsal hastalıkların taranmasından kanser tedavilerinin kişiselleştirilmesine kadar birçok alanda yeni uygulamaların önünü açıyor. MİKROGEN Moleküler Genetik Laboratuvar Yöneticisi Prof. Dr. Evrim Ünsal

Hürriyet’ten Meltem Özgenç‘in haberine göre, Ünsal, geliştirilen kitin analiz raporu da sunduğunu, Türkiye ve dünyadaki laboratuvarlara satışının mümkün olacağını belirtti. Kitin çok sayıda testin daha kısa sürede gerçekleştirilmesine olanak sağlaması hedefleniyor.

Aynı anda yüzlerce kalıtsal hastalık taranabiliyor

Ünsal, akraba evliliklerinin belirli bölgelerde yaygınlığını sürdürmesi nedeniyle bazı kalıtsal hastalıkların taşıyıcılık oranlarının Türkiye’de dünya ortalamasının üzerinde olduğunu belirtti.

Talasemi, SMA, kistik fibrozis ve çeşitli metabolik hastalıklara karşı özellikle evlilik öncesi ve gebelik planlaması dönemindeki genetik taramaların önemine dikkati çeken Ünsal, yeni nesil teknolojilerle anne ve baba adaylarının aynı anda 500 ila 1000’in üzerinde kalıtsal hastalık açısından taranabildiğini aktardı.

Kanser tedavisinde genetik profil

Genetik testlerin kullanım alanlarından biri de kanser tedavisi. Tümörün genetik özelliklerinin incelenmesi, kişiye özel tedavi seçeneklerinin belirlenmesinde kullanılabiliyor.

Ünsal, sıvı biyopsi ve genomik profilleme gibi yöntemlerin kişiye özel tedavi planlamasının yanı sıra erken tanı ve olası risklere karşı önleyici yaklaşımlar geliştirilmesine katkı sağladığını belirterek, bu çalışmalarda yapay zekâ teknolojilerinden de yararlanıldığını ifade etti.

( ALINTI www.hurriyet.com.tr/gundem/nadir-hastaliklar-tanisi-icin-kit… )